แพ็กเกจตรวจโครโมโซมตัวอ่อน

About This Service

---

การตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมตัวอ่อน (Preimplantation Genetic Testing: PGT) เป็นการตรวจคัดกรองดูความผิดปกติของโครโมโซมร่างกาย 22 คู่ และโครโมโซมเพศ 1 คู่ (XX หรือ XY) ของตัวอ่อนก่อนการฝังตัว เพื่อเพิ่มโอกาสในการตั้งครรภ์ 

 

ข้อดี

* ทราบความผิดปกติของตัวอ่อนก่อนการฝังตัว

* ลดอัตราการยุติการตั้งครรภ์ ที่เกิดจากตัวอ่อนมีความผิดปกติ

* สามารถเลือกตัวอ่อนที่มีความสมบูรณ์แข็งแรงได้

* โอกาสในการตั้งครรภ์สูงขึ้น 60-80 %

* ลดการถ่ายทอดโรคทางพันธุกรรมจากรุ่นสู่รุ่น

* การตรวจ PGT นั้นมีความแม่นยำสูงถึง 99%

* ลดระยะเวลารอการตั้งครรภ์

 

เหมาะกับ

* คู่สมรสที่ฝ่ายหญิงมีอายุมากกว่า 35 ปี 

* คู่สมรสที่มีประวัติทำ IVF มาแล้วและไม่ประสบผลสำเร็จ

* คู่สมรสที่ทราบว่าตนเองหรือครอบครัวตนเอง หรือบุตรคนก่อนมีโรคถ่ายทอดทางพันธุกรรม หรือความผิดปกติทางโครโมโซม

* คู่สมรสที่มีประวัติแท้งหลายครั้ง

 

Next Generation Sequencing (NGS) เป็นเทคนิคที่สามารถหาตรวจความผิดปกติของโครโมโซมได้ถึงในลำดับเบส ซึ่งเป็นส่วนประกอบที่เล็กที่สุดของโครโมโซม โดยใช้การเปรียบเทียบลำดับเบสของยีนที่ก่อโรคกับยีนที่ปกติ ทำให้สามารถค้นหายีนที่ก่อโรคได้ วิธีนี้จึงเป็นวิธีที่ตรวจความผิดปกติของโครโมโซมได้ละเอียด มีความถูกต้องแม่นยำสูง และถูกนำมาพัฒนาและประยุกต์ใช้ในการตรวจคัดกรองพันธุกรรมตัวอ่อนซึ่งถือเป็นเทคนิควิธีการตรวจที่ดีที่สุดในปัจจุบัน

รายการที่รวมในแพ็กเกจ

- การตรวจโครโมโซมตัวอ่อน วิธี PGT-A (NGS) สำหรับตัวอ่อน 2 ตัวแรก

- การแช่แข็งตัวอ่อน 1 ปี สำหรับตัวอ่อน 2 ตัวแรก

- การดูดเซลล์เพื่อตรวจโครโมโซม สำหรับตัวอ่อน 2 ตัวแรกn