Life Balance Methodology

ภูมิแพ้แบบแฝง (Food Intolerance) เป็นภาวะที่ร่างกายไม่สามารถย่อยอาหารบางชนิดได้ตามปกติ แต่จะไม่แสดงอาการทันทีจึงไม่สามารถระบุชนิดอาหารที่แพ้ได้ ต่างจากการแพ้ปกติที่แสดงอาการให้เห็นในเวลาอันสั้น แม้การแสดงออกของการแพ้อาหารแบบแฝงจะไม่รุนแรง แต่ก็ทำให้เกิดอาการเรื้อรังอื่นๆ ได้ จึงควรรีบตรวจหาต้นตอเพื่อการรักษาและดูแลอาการอย่างถูกต้องต่อไป

สาเหตุ

แม้จะเกิดขึ้นได้จากหลากหลายสาเหตุ แต่มี 2 สาเหตุที่พบบ่อยที่สุด คือ

1. ร่างกายขาดเอนไซม์ที่จำเป็นสำหรับการย่อยอาหารนั้นๆ ทำให้ไม่สามารถย่อยและดูดซึมไปใช้ได้อย่างมีประสิทธิภาพ

2. ร่างกายไวต่อสารบางชนิดในอาหาร เช่น สารปรุงแต่ง หรือสารที่เกิดขึ้นโดยธรรมชาติในอาหาร อาการจะมีมากขึ้นเมื่อรับประทานอาหารชนิดนั้นมากเกินไป

การตรวจภูมิแพ้อาหารและสิ่งแวดล้อมเฉียบพลัน (Inhalation Allergy)

เป็นการตรวจหาภูมิแพ้แบบเฉียบพลันโดยดูภูมิจากเลือด ชนิดที่ทำให้เราเกิดอาการแพ้ในลักษณะทันทีทันใด เพื่อให้ทราบว่าเราไม่ควรทานอาหารใดหรือควรหลีกเลี่ยงสิ่งใดที่จะทำให้เกิดการอักเสบแบบต่างๆ และหาทางดูแลรักษาป้องกันได้อย่างเหมาะสม

ลักษณะอาการของภูมิแพ้แบบเฉียบพลัน

มักมีอาการเกิดขึ้นทันทีทันใดโดยสามารถสังเกตได้หลังจากทานหรือสัมผัสสิ่งที่แพ้ภายในสองชั่วโมง เช่น ผื่นลมพิษ ผื่นแดง คันตามผิวหนัง การจามน้ำมูกไหลไข้ขึ้น คันตา การคันในลำคอหรือรู้สึกหายใจไม่สะดวก ซึ่งในรายที่มีอาการรุนแรงมากเป็นพิเศษ อาจมีอาการหายใจไม่ออก หรือช๊อคหมดสติได้

ภูมิแพ้แบบแฝง (Food Intolerance) เป็นภาวะที่ร่างกายไม่สามารถย่อยอาหารบางชนิดได้ตามปกติ แต่จะไม่แสดงอาการทันทีจึงไม่สามารถระบุชนิดอาหารที่แพ้ได้ ต่างจากการแพ้ปกติที่แสดงอาการให้เห็นในเวลาอันสั้น แม้การแสดงออกของการแพ้อาหารแบบแฝงจะไม่รุนแรง แต่ก็ทำให้เกิดอาการเรื้อรังอื่นๆ ได้ จึงควรรีบตรวจหาต้นตอเพื่อการรักษาและดูแลอาการอย่างถูกต้องต่อไป

สาเหตุ

แม้จะเกิดขึ้นได้จากหลากหลายสาเหตุ แต่มี 2 สาเหตุที่พบบ่อยที่สุด คือ

1. ร่างกายขาดเอนไซม์ที่จำเป็นสำหรับการย่อยอาหารนั้นๆ ทำให้ไม่สามารถย่อยและดูดซึมไปใช้ได้อย่างมีประสิทธิภาพ

2. ร่างกายไวต่อสารบางชนิดในอาหาร เช่น สารปรุงแต่ง หรือสารที่เกิดขึ้นโดยธรรมชาติในอาหาร อาการจะมีมากขึ้นเมื่อรับประทานอาหารชนิดนั้นมากเกินไป

ภูมิแพ้แบบแฝง (Food Intolerance) เป็นภาวะที่ร่างกายไม่สามารถย่อยอาหารบางชนิดได้ตามปกติ แต่จะไม่แสดงอาการทันทีจึงไม่สามารถระบุชนิดอาหารที่แพ้ได้ ต่างจากการแพ้ปกติที่แสดงอาการให้เห็นในเวลาอันสั้น แม้การแสดงออกของการแพ้อาหารแบบแฝงจะไม่รุนแรง แต่ก็ทำให้เกิดอาการเรื้อรังอื่นๆ ได้ จึงควรรีบตรวจหาต้นตอเพื่อการรักษาและดูแลอาการอย่างถูกต้องต่อไป

สาเหตุ

แม้จะเกิดขึ้นได้จากหลากหลายสาเหตุ แต่มี 2 สาเหตุที่พบบ่อยที่สุด คือ

1. ร่างกายขาดเอนไซม์ที่จำเป็นสำหรับการย่อยอาหารนั้นๆ ทำให้ไม่สามารถย่อยและดูดซึมไปใช้ได้อย่างมีประสิทธิภาพ

2. ร่างกายไวต่อสารบางชนิดในอาหาร เช่น สารปรุงแต่ง หรือสารที่เกิดขึ้นโดยธรรมชาติในอาหาร อาการจะมีมากขึ้นเมื่อรับประทานอาหารชนิดนั้นมากเกินไป

ภูมิแพ้แบบแฝง (Food Intolerance) เป็นภาวะที่ร่างกายไม่สามารถย่อยอาหารบางชนิดได้ตามปกติ แต่จะไม่แสดงอาการทันทีจึงไม่สามารถระบุชนิดอาหารที่แพ้ได้ ต่างจากการแพ้ปกติที่แสดงอาการให้เห็นในเวลาอันสั้น แม้การแสดงออกของการแพ้อาหารแบบแฝงจะไม่รุนแรง แต่ก็ทำให้เกิดอาการเรื้อรังอื่นๆ ได้ จึงควรรีบตรวจหาต้นตอเพื่อการรักษาและดูแลอาการอย่างถูกต้องต่อไป

สาเหตุ

แม้จะเกิดขึ้นได้จากหลากหลายสาเหตุ แต่มี 2 สาเหตุที่พบบ่อยที่สุด คือ

1. ร่างกายขาดเอนไซม์ที่จำเป็นสำหรับการย่อยอาหารนั้นๆ ทำให้ไม่สามารถย่อยและดูดซึมไปใช้ได้อย่างมีประสิทธิภาพ

2. ร่างกายไวต่อสารบางชนิดในอาหาร เช่น สารปรุงแต่ง หรือสารที่เกิดขึ้นโดยธรรมชาติในอาหาร อาการจะมีมากขึ้นเมื่อรับประทานอาหารชนิดนั้นมากเกินไป

การตรวจภูมิแพ้อาหารและสิ่งแวดล้อมเฉียบพลัน (Inhalation Allergy)

เป็นการตรวจหาภูมิแพ้แบบเฉียบพลันโดยดูภูมิจากเลือด ชนิดที่ทำให้เราเกิดอาการแพ้ในลักษณะทันทีทันใด เพื่อให้ทราบว่าเราไม่ควรทานอาหารใดหรือควรหลีกเลี่ยงสิ่งใดที่จะทำให้เกิดการอักเสบแบบต่างๆ และหาทางดูแลรักษาป้องกันได้อย่างเหมาะสม

ลักษณะอาการของภูมิแพ้แบบเฉียบพลัน

มักมีอาการเกิดขึ้นทันทีทันใดโดยสามารถสังเกตได้หลังจากทานหรือสัมผัสสิ่งที่แพ้ภายในสองชั่วโมง เช่น ผื่นลมพิษ ผื่นแดง คันตามผิวหนัง การจามน้ำมูกไหลไข้ขึ้น คันตา การคันในลำคอหรือรู้สึกหายใจไม่สะดวก ซึ่งในรายที่มีอาการรุนแรงมากเป็นพิเศษ อาจมีอาการหายใจไม่ออก หรือช๊อคหมดสติได้

ภูมิแพ้แบบแฝง (Food Intolerance) เป็นภาวะที่ร่างกายไม่สามารถย่อยอาหารบางชนิดได้ตามปกติ แต่จะไม่แสดงอาการทันทีจึงไม่สามารถระบุชนิดอาหารที่แพ้ได้ ต่างจากการแพ้ปกติที่แสดงอาการให้เห็นในเวลาอันสั้น แม้การแสดงออกของการแพ้อาหารแบบแฝงจะไม่รุนแรง แต่ก็ทำให้เกิดอาการเรื้อรังอื่นๆ ได้ จึงควรรีบตรวจหาต้นตอเพื่อการรักษาและดูแลอาการอย่างถูกต้องต่อไป

สาเหตุ

แม้จะเกิดขึ้นได้จากหลากหลายสาเหตุ แต่มี 2 สาเหตุที่พบบ่อยที่สุด คือ

1. ร่างกายขาดเอนไซม์ที่จำเป็นสำหรับการย่อยอาหารนั้นๆ ทำให้ไม่สามารถย่อยและดูดซึมไปใช้ได้อย่างมีประสิทธิภาพ

2. ร่างกายไวต่อสารบางชนิดในอาหาร เช่น สารปรุงแต่ง หรือสารที่เกิดขึ้นโดยธรรมชาติในอาหาร อาการจะมีมากขึ้นเมื่อรับประทานอาหารชนิดนั้นมากเกินไป

ภูมิแพ้แบบแฝง (Food Intolerance) เป็นภาวะที่ร่างกายไม่สามารถย่อยอาหารบางชนิดได้ตามปกติ แต่จะไม่แสดงอาการทันทีจึงไม่สามารถระบุชนิดอาหารที่แพ้ได้ ต่างจากการแพ้ปกติที่แสดงอาการให้เห็นในเวลาอันสั้น แม้การแสดงออกของการแพ้อาหารแบบแฝงจะไม่รุนแรง แต่ก็ทำให้เกิดอาการเรื้อรังอื่นๆ ได้ จึงควรรีบตรวจหาต้นตอเพื่อการรักษาและดูแลอาการอย่างถูกต้องต่อไป

สาเหตุ

แม้จะเกิดขึ้นได้จากหลากหลายสาเหตุ แต่มี 2 สาเหตุที่พบบ่อยที่สุด คือ

1. ร่างกายขาดเอนไซม์ที่จำเป็นสำหรับการย่อยอาหารนั้นๆ ทำให้ไม่สามารถย่อยและดูดซึมไปใช้ได้อย่างมีประสิทธิภาพ

2. ร่างกายไวต่อสารบางชนิดในอาหาร เช่น สารปรุงแต่ง หรือสารที่เกิดขึ้นโดยธรรมชาติในอาหาร อาการจะมีมากขึ้นเมื่อรับประทานอาหารชนิดนั้นมากเกินไป

NIPT ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม (Non-Invasive Prenatal Testing)

คือการตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมทารกในครรภ์ จากเลือดมารดา ซึ่ง MomGuard ใช้เทคโนโลยี Next generation sequencing (NGS) ในการวิเคราะห์ DNA ของทารกที่ปะปนอยู่ในกระแสเลือดของมารดาในขณะตั้งครรภ์ (Cell-free fetal DNA)

• สะดวก
• ปลอดภัย
• แม่นยำ 99%
• ราคาไม่แพง

การทดสอบนี้มีความไวและมีความจำเพาะ (Sensitivity and Specificity) มากกว่า 99 % ตรวจได้ทั้งการตั้งครรภ์เดี่ยวและการตั้งครรภ์แฝด

นอกจากนี้สามารถบอกเพศทารกในครรภ์ได้อีกด้วย

โปรแกรม MomGuard Protect+ ตรวจได้ทั้งครรภ์เดี่ยว และครรภ์แแฝด (ตรวจ Nipt) ตรวจที่ LBM Clinic หรือบริการนอกสถานที่ภายในกทม.

รายละเอียดการตรวจมีดังนี้

- Down Syndrome (โครโมโซมคู่ที่ 21)

- Edwards Syndrome (โครโมโซมคู่ที่ 18)

- Patau Syndrome (โครโมโซมคู่ที่ 13 )

- ตรวจความผิดปกติของโครโมโซมเพศ XO , XXY และ XXX

- ตรวจความผิดปกติในโครโมโซม (คู่ที่ 1-12 / 14-17 / 19-20 / 22)

- ทราบเพศของทารก (Fetal gender)

NIPT ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม (Non-Invasive Prenatal Testing)

คือการตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมทารกในครรภ์ จากเลือดมารดา ซึ่ง MomGuard ใช้เทคโนโลยี Next generation sequencing (NGS) ในการวิเคราะห์ DNA ของทารกที่ปะปนอยู่ในกระแสเลือดของมารดาในขณะตั้งครรภ์ (Cell-free fetal DNA)

• สะดวก
• ปลอดภัย
• แม่นยำ 99%
• ราคาไม่แพง

การทดสอบนี้มีความไวและมีความจำเพาะ (Sensitivity and Specificity) มากกว่า 99 % ตรวจได้ทั้งการตั้งครรภ์เดี่ยวและการตั้งครรภ์แฝด

นอกจากนี้สามารถบอกเพศทารกในครรภ์ได้อีกด้วย

โปรแกรม MomGuard Protect+ ตรวจได้ทั้งครรภ์เดี่ยว และครรภ์แแฝด (ตรวจ Nipt) บริการนอกสถานที่ ต่างจังหวัด ภายในประเทศไทย.

รายละเอียดการตรวจมีดังนี้

- Down Syndrome (โครโมโซมคู่ที่ 21)

- Edwards Syndrome (โครโมโซมคู่ที่ 18)

- Patau Syndrome (โครโมโซมคู่ที่ 13 )

- ตรวจความผิดปกติของโครโมโซมเพศ XO , XXY และ XXX

- ตรวจความผิดปกติในโครโมโซม (คู่ที่ 1-12 / 14-17 / 19-20 / 22)

- ทราบเพศของทารก (Fetal gender)

NIPT ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม (Non-Invasive Prenatal Testing)

คือการตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมทารกในครรภ์ จากเลือดมารดา ซึ่ง MomGuard ใช้เทคโนโลยี Next generation sequencing (NGS) ในการวิเคราะห์ DNA ของทารกที่ปะปนอยู่ในกระแสเลือดของมารดาในขณะตั้งครรภ์ (Cell-free fetal DNA)

• สะดวก
• ปลอดภัย
• แม่นยำ 99%
• ราคาไม่แพง

โปรแกรม MomGuard Protect Premium ครรภ์เดี่ยว (ตรวจ Nipt+IMS Plus) ตรวจที่ LBM Clinic หรือบริการนอกสถานที่ภายในกทม.

รายละเอียดการตรวจมีดังนี้

- Down Syndrome (โครโมโซมคู่ที่ 21)

- Edwards Syndrome (โครโมโซมคู่ที่ 18)

- Patau Syndrome (โครโมโซมคู่ที่ 13 )

- ตรวจความผิดปกติของโครโมโซมเพศ XO , XXY และ XXX

- ตรวจความผิดปกติในโครโมโซม (คู่ที่ 1-12 / 14-17 / 19-20 / 22)

- ทราบเพศของทารก (Fetal gender)

หลังจากคลอด 2-3 วัน จะทำการเจาะเลือดใต้เท้าทารกเพื่อเก็บเลือดตรวจคัดกรองทารกแรกคลอด (IMS Plus)

- IMS Plus (ตรวจคัดกรองทารกแรกคลอด)

•21 Genes โรคพันธุกรรมเมตาบอลิก (Hereditary Metabolic Diseases)
•6 Genes โรคพันธุกรรมสูญเสียการได้ยินแต่กำเนิด (Congenital Loss Hearing Diseases)

NIPT ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม (Non-Invasive Prenatal Testing)

คือการตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมทารกในครรภ์ จากเลือดมารดา ซึ่ง MomGuard ใช้เทคโนโลยี Next generation sequencing (NGS) ในการวิเคราะห์ DNA ของทารกที่ปะปนอยู่ในกระแสเลือดของมารดาในขณะตั้งครรภ์ (Cell-free fetal DNA)

• สะดวก
• ปลอดภัย
• แม่นยำ 99%
• ราคาไม่แพง

โปรแกรม MomGuard Protect Premium ครรภ์เดี่ยว (ตรวจ Nipt+IMS Plus) บริการนอกสถานที่ต่างจังหวัดภายในประเทศไทย

รายละเอียดการตรวจมีดังนี้

- Down Syndrome (โครโมโซมคู่ที่ 21)

- Edwards Syndrome (โครโมโซมคู่ที่ 18)

- Patau Syndrome (โครโมโซมคู่ที่ 13 )

- ตรวจความผิดปกติของโครโมโซมเพศ XO , XXY และ XXX

- ตรวจความผิดปกติในโครโมโซม (คู่ที่ 1-12 / 14-17 / 19-20 / 22)

- ทราบเพศของทารก (Fetal gender)

หลังจากคลอด 2-3 วัน จะทำการเจาะเลือดใต้เท้าทารกเพื่อเก็บเลือดตรวจคัดกรองทารกแรกคลอด (IMS Plus)

- IMS Plus (ตรวจคัดกรองทารกแรกคลอด)

•21 Genes โรคพันธุกรรมเมตาบอลิก (Hereditary Metabolic Diseases)
•6 Genes โรคพันธุกรรมสูญเสียการได้ยินแต่กำเนิด (Congenital Loss Hearing Diseases)

NIPT ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม (Non-Invasive Prenatal Testing)

คือการตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมทารกในครรภ์ จากเลือดมารดา ซึ่ง MomGuard ใช้เทคโนโลยี Next generation sequencing (NGS) ในการวิเคราะห์ DNA ของทารกที่ปะปนอยู่ในกระแสเลือดของมารดาในขณะตั้งครรภ์ (Cell-free fetal DNA)

• สะดวก
• ปลอดภัย
• แม่นยำ 99%
• ราคาไม่แพง

โปรแกรม MomGuard Protect Premium ครรภ์แฝด (ตรวจ Nipt+IMS Plus) ตรวจที่ LBM Clinic หรือบริการนอกสถานที่ภายในกทม.

รายละเอียดการตรวจมีดังนี้

- Down Syndrome (โครโมโซมคู่ที่ 21)

- Edwards Syndrome (โครโมโซมคู่ที่ 18)

- Patau Syndrome (โครโมโซมคู่ที่ 13 )

- ตรวจความผิดปกติของโครโมโซมเพศ XO , XXY และ XXX

- ตรวจความผิดปกติในโครโมโซม (คู่ที่ 1-12 / 14-17 / 19-20 / 22)

- ทราบเพศของทารก (Fetal gender)

หลังจากคลอด 2-3 วัน จะทำการเจาะเลือดใต้เท้าทารกเพื่อเก็บเลือดตรวจคัดกรองทารกแรกคลอด (IMS Plus)

- IMS Plus (ตรวจคัดกรองทารกแรกคลอด)

•21 Genes โรคพันธุกรรมเมตาบอลิก (Hereditary Metabolic Diseases)
•6 Genes โรคพันธุกรรมสูญเสียการได้ยินแต่กำเนิด (Congenital Loss Hearing Diseases)

NIPT ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม (Non-Invasive Prenatal Testing)

คือการตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมทารกในครรภ์ จากเลือดมารดา ซึ่ง MomGuard ใช้เทคโนโลยี Next generation sequencing (NGS) ในการวิเคราะห์ DNA ของทารกที่ปะปนอยู่ในกระแสเลือดของมารดาในขณะตั้งครรภ์ (Cell-free fetal DNA)

• สะดวก
• ปลอดภัย
• แม่นยำ 99%
• ราคาไม่แพง

โปรแกรม MomGuard Protect Premium ครรภ์เดี่ยว (ตรวจ Nipt+IMS Plus) บริการนอกสถานที่ต่างจังหวัดภายในประเทศไทย

รายละเอียดการตรวจมีดังนี้

- Down Syndrome (โครโมโซมคู่ที่ 21)

- Edwards Syndrome (โครโมโซมคู่ที่ 18)

- Patau Syndrome (โครโมโซมคู่ที่ 13 )

- ตรวจความผิดปกติของโครโมโซมเพศ XO , XXY และ XXX

- ตรวจความผิดปกติในโครโมโซม (คู่ที่ 1-12 / 14-17 / 19-20 / 22)

- ทราบเพศของทารก (Fetal gender)

หลังจากคลอด 2-3 วัน จะทำการเจาะเลือดใต้เท้าทารกเพื่อเก็บเลือดตรวจคัดกรองทารกแรกคลอด (IMS Plus)

- IMS Plus (ตรวจคัดกรองทารกแรกคลอด)

•21 Genes โรคพันธุกรรมเมตาบอลิก (Hereditary Metabolic Diseases)
•6 Genes โรคพันธุกรรมสูญเสียการได้ยินแต่กำเนิด (Congenital Loss Hearing Diseases)