ตรวจสุขภาพและพรสวรรค์จาก DNA [Flash Sale eVoucher]

About This Service

---

นวัตกรรมดูแลสุขภาพ และค้นพบศักยภาพ จาก DNA 

ส่งตรงถึงบ้าน เพียงแค่เก็บตัวอย่างน้ำลายง่ายๆ หรือสามารถนัดหมายเข้ารับการเก็บตัวอย่างได้ที่สาขา Siam Square One ชั้น 2 

ตรวจได้ทุกช่วงอายุ ทั้งเด็กและผู้ใหญ่ ตั้งแต่อายุแรกเกิด

- ให้คุณรู้จักตัวคุณและให้คุณแบบสุขภาพดีได้ด้วยตนเองลึกถึงระดับ DNA และเลือกสิ่งที่เหมาะสมกับตัวคุณมากที่สุด เพื่อสุขภาพที่ดีอย่างยั่งยืน

- เก็บตัวอย่างจากกระพุ้งแก้มด้วยขั้นตอนที่ง่ายแสนง่าย ไม่เจ็บและไม่ต้องเจาะเลือด สามารถตรวจได้ทุกช่วงอายุ ทั้งเด็กและผู้ใหญ่ US อุปกรณ์รับรองโดย FDA สหรัฐอเมริกามีห้องแล็บมาตรฐานระดับสากล ได้แก่ CLIA certified, CAP accredited ซึ่งได้รับการยอมรับสูงที่สุดในโลก

- รายงานผลตรวจเข้าใจง่าย พร้อมคำแนะนำเฉพาะบุคคลจากผู้เชี่ยวชาญ ที่จะช่วยให้คุณสามารถดูแลสุขภาพได้อย่างตรงจุด มีสุขภาพที่ดีและอายุที่ยืนยาว ไม่ต้องเสียเวลาทั้งชีวิตลองผิดลองถูก

- อ่านผลบน Application ได้ตลอด 24 ชั่วโมง พร้อมอัพเดทหัวข้อใหม่ๆ ให้ตลอด ตรวจเพียงครั้งเดียวสามารถนำผลไปใช้ได้ตลอดชีวิต

***เมื่อชำระเงินเรียบร้อยแล้วสามารถทำนัดหมายและแสดงคิวอาร์โค้ด เพื่อเข้ารับผลิตภัณฑ์พร้อมเก็บตัวอย่างที่ GeneusDNAสาขา Siam Square One ชั้น 2 

 

รายการตรวจที่สำคัญ Standard Set 250 รายการ

- พรสวรรค์ (12 รายการ)

- ลักษณะทางพันธุกรรมและอุปนิสัย (11 รายการ)

- การเผาผลาญและลดน้ำหนัก (5 รายการ)

- ภูมิแพ้อาหารแฝงจาก DNA และความไวต่ออาหาร (12 รายการ)

- ความเสี่ยงสุขภาพ (11 รายการ)

- การออกกำลังกาย (9 รายการ)

- ความต้องการวิตามินและแร่ธาตุ (12 รายการ)

- ความเสี่ยงโรคติดเชื้อ (4 รายการ)

- พาหะโรคทางพันธุกรรมและวางแผนมีบุตร (101 รายการ)

และอื่นๆ อีกมากมาย

 

กลุ่มความต้องการวิตามินจาก DNA

- ความต้องการ วิตามินเอ (Vitamin A) : ตรวจยีน BCMO1

- ความต้องการ วิตามินบี 6 (Vitamin B6) : ตรวจยีน NBPF3

- ความต้องการ วิตามินบี 9-โฟเลต (Vitamin B9 – Folate) :ยีน MTHFR

- ความต้องการ วิตามินบี12 (Vitamin B12) : ตรวจยีน FUT2

- ความต้องการ วิตามินซี (Vitamin C) : ตรวจยีน SLC23A1

- ความต้องการ วิตามินดี (Vitamin D) : ตรวจยีน GC

- ความต้องการ โอเมก้า-3 (Omega-3) : ตรวจยีน FADS1

 

ความไวต่ออาหารบางชนิด

 - ความไวต่อ แลคโทสในนมวัว (Lactose Intolerance) : ตรวจยีน MCM6

 - การกำจัด คาเฟอีน (Caffeine metabolism) ตรวจยีน : CYP1A2

 - การกำจัด แอลกอฮอล์ (Alcohol flush reaction) ตรวจยีน : ALDH2

 - การตอบสนองต่อไขมันอิ่มตัว (Response to dietary saturated fat) : ตรวจยีน APOA2

 - โรคเซลิแอค - แพ้กลูเตน (Celiac disease) : ตรวจยีน HLA-DQA1, HLA-DQA2

 

พฤติกรรมเสี่ยงในการเลือกบริโภค

 - พฤติกรรมชอบรับประทานหวาน (Sweet tooth) : ตรวจยีน SLC2A2

 - อิ่มช้า (Satiety - feeling full) : ตรวจยีน FTO

 

สารต้านอนุมูลอิสระ

 - การต้านอนุมูลอิสระภายในเซลล์ : ยีน SOD2 (Manganese Superoxide Dismutase 2) 

 - การล้างสารพิษตับ : ยีน GSTP1 (Glutathione Sulfotransferase P1)

 

หมวดหมู่การออกกำลังกายตามยีน

- การเผาผลาญโปรตีน

- การเผาผลาญคาร์โบไฮเดรต

- การเผาผลาญไขมัน

- ความสามารถในการพัฒนา VO2 max

- ศักยภาพการออกกำลังแบบ Power / Endurance

- การฟื้นตัวของร่างกายหลังจากฝึกซ้อม

- ความเสี่ยงบาดเจ็บจากการฝึกซ้อม

- การอักเสบจากการออกกำลัง

- ประสิทธิภาพการเผาผลาญไขมันด้วยการออกกำลัง

- การเพิ่มไขมันดี (HDL) ด้วยการออกกำลัง

- การควบคุมน้ำตาลในเลือดด้วยการออกกำลัง

- การเพิ่มประสิทธิภาพอินซูลินด้วยการออกกำลัง

 

ความเสี่ยงการในการเกิดโรค

- Late onset Alzheimer's disease (ความเสี่ยงอัลไซเมอร์)

- Parkinson's disease (ความเสี่ยงพาร์กินสัน)

- Age-related Macula degeneration (ความเสี่ยงจอประสาทตาเสื่อม)

- Hereditary thrombophilia (ความเสี่ยงลิ่มเลือดอุดตันจากพันธุกรรม)

- Hereditary Hemochromatosis (ความเสี่ยงภาวะเหล็กเกินจากพันธุกรรม)

- G6PD Deficiency (ภาวะขาดเอนไซม์ G6PD)

- Decreased HDL (ภาวะ คอเลสเตอรอล HDL ต่ำ)

- Elevated LDL (ภาวะ คอเลสเตอรอล LDL สูง)

- Elevated Triglycerides (ภาวะ คอเลสเตอรอล Triglycerides สูง)

- Type-2 Diabetes (โรคเบาหวานชนิดที่  2)

- Hypertension (ความดันโลหิตสูง)

 

โรคทางพันธุกรรมสำหรับตรวจการเป็นพาหะ และวางแผนการมีบุตรรวม 101 โรค

Achondrogenesis

Achromatopsia

Acute fatty liver

Alkaptonuria

Alpha-Mannosidosis

ARSACS

Agenesis of the Corpus Callosum with Peripheral Neuropathy

Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease

Andermann syndrome

Beta Thalassemia & related hemoglobinopathies

Bloom syndrome

Biotinidase deficiency

Bardet-Biedl Syndrome

Galactosylceramide beta-galactosidase deficiency

Beta-sacroglycanopathy(Limb-girdle muscular dystrophy)

Caravan Disease

Carnitine Palmitoyltransferase deficiency

Choroideremia

Citrullinemia type I

Citrullinemia type II

Cohen syndrome

Combined Pituitary Hormone Deficiency

Congenital Adrenal Hyperplasia

Congenital Disorder of Glycosylation

Cystic fibrosis

D-Bifunctional Protein Deficiency

Deafness

Diastrophic Dysplasia

Dihydrolipoamide Dehydrogenase deficiency

Dilated Cardiomyopathy

Duchenne Muscular Distrophy

Factor XI Deficiency

Familial Dysautonomia

Familial Mediterranean fever

Fanconi Anemia

Familial Hyperinsu.linism

Gaucher Disease

G6PD

Glutaric acidemia

GRACILE syndrome

Glycogen storage disease type 1a

Glycogen storage disease type 1b

Glycogen storage disease type V

Hemophilia B

Hereditary Fructose Intolerance

Herlitz Junctional Epidermolysis Bullosa

Hexosaminidase A Deficiency(Including Tay-Sachs Disease)

Homocystinuria

Homocysteinemia

Hyperinsu.linism

Inclusion Body Myopathy

Isovaleric Acidemia

Joubert Syndrome

Krabbe Disease

Leigh Syndrome, French Canadian Type

Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2D

Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2E

Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2I